Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

acucort ab - dexamethasone - kalvo, suussa hajoava - 4 mg - deksametasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

le vet. beheer b.v. - dexamethasone - purutabletti - 2 mg - deksametasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

le vet. beheer b.v. - dexamethasone - purutabletti - 0.5 mg - deksametasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dexamethasone sodium phosphate - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 1 mg/ml - deksametasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

santen oy - chloramphenicol, dexamethasone - silmävoide - deksametasoni ja mikrobilääkkeet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levofloxacin hemihydrate, dexamethasone sodium phosphate - silmätipat, liuos - 1 mg/ml + 5 mg/ml - deksametasoni ja mikrobilääkkeet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

theravia - deksametasoni - multiple myeloma - kortikosteroidit systeemiseen käyttöön - multippeli myelooman hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametasoni - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on silmänpohjan turvotus seuraavat joko haara verkkokalvon-laskimon tukos (brvo) tai verkkokalvon-laskimotukos (crvo). ozurdex on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on tulehdus taka-segmentin silmän esittelee sekä tartunnallisia uveiitti. ozurdex on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on näkövamma, koska diabeettinen makulaturvotus (dme), jotka ovat pseudofakiapotilailla tai jotka katsotaan riittävän herkkä, tai sopimaton ei-kortikosteroidihoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiple myeloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. yhdessä bortetsomibin kanssa, talidomidin ja deksametasonin hoitoon aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja autologisen kantasolujen siirto. yhdessä lenalidomidin ja deksametasonin tai bortetsomibi ja deksametasoni, hoitoon aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. monoterapiana aikuispotilaille, joilla oli uusiutunut ja refraktorinen multippeli myelooma, joiden aiempi hoito, mukana proteasomin estäjä ja immunomoduloivan aineen, ja jotka ovat osoittaneet taudin etenemistä viimeinen hoito. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multiple myeloma - immunosuppressantit - imnovid yhdessä bortetsomibin ja deksametasonin on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa hoito, mukaan lukien lenalidomidi. imnovid yhdessä dexamethasone on mainittu hoidon aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito, kuten lenalidomidia ja bortetsomibin, ja ovat osoittaneet taudin etenemistä viime hoidon.